Agência também determinou apreensão dos produtos após notificação da farmacêutica fabricante da caneta emagrecedora, Eli Lilly do Brasil

Caneta de Mounjaro | Martenaba/Adobe Stock

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou nesta sexta-feira (6) a proibição da venda e apreensão de lotes falsificados de Mounjaro . A decisão também abrange distribuição e uso dos medicamentos.

Segundo o órgão, a própria farmacêutica fabricante da caneta emagrecedora no país, Eli Lilly do Brasil Ltda., informou a identificação de unidades do produto com características divergentes das que constam no remédio original.

A Eli Lilly encontrou problemas como utilização de lotes não reconhecidos pela marca e rotulagem incompatível com padrões de fabricação da empresa.

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• Mounjaro 2,5 mg : lote KUSTR43969410;
• Mounjaro 15 mg : lotes D810042, D838889 e 2138737;
• Mounjaro 5 mg : lote B55010.

Medicamento à base do princípio ativo tirzepatida , o Mounjaro é recomendado para tratamento de diabetes tipo 2 e obesidade .

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A Lilly do Brasil se manifestou sobre o caso em e-mail enviado ao SBT News .

A marca alertou que produtos que não foram fabricados pela companhia "podem conter substâncias nocivas" e reforçou que tem "trabalhado em estreita colaboração com as autoridades regulatórias e policiais para combater medicamentos falsos". Leia comunicado na íntegra:

"Medicamentos falsificados são uma ameaça à segurança e saúde dos pacientes. Esses produtos ilegais não são testados, não são regulamentados e podem conter substâncias nocivas. A Lilly destaca a ação da Anvisa ao agir em resposta à nossa identificação de Mounjaro® (tirzepatida) falsificado no Brasil, por meio da emissão de alertas e apreensão desses medicamentos falsos para impedir que cheguem aos pacientes. Por se tratar de produtos ilícitos, que não foram fabricados pela companhia, a Lilly não tem como confirmar informações como a quantidade de unidades falsificadas, sua origem ou os locais onde foram comercializadas.

Reforçamos a importância de que os pacientes tomem medidas para proteger sua saúde, adquirindo Mounjaro® somente em farmácias autorizadas e mediante prescrição médica válida. A nova ferramenta LillyScan pode ajudar a determinar se o número de série é consistente com o Mounjaro® fabricado pela Lilly e vendido oficialmente no Brasil. A Lilly é o único fornecedor autorizado de tirzepatida aprovada pela Anvisa e tem trabalhado em estreita colaboração com as autoridades regulatórias e policiais para combater medicamentos falsos. "